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保健品毒理安全性試驗
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● 項目背景:
2020年市場監管總局根據《中華人民共和國食品安全法》,經與國家衛生健康委協商一致,制定了《保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則(2020年版)》《保健食品原料用菌種安全性檢驗與評價技術指導原則(2020年版)》《保健食品理化及衛生指標檢驗與評價技術指導原則(2020年版)》,并于公布之日起實施。


保健品毒理學評價,是對保健食品進行功能學評價的前提。保健食品或其功效成分,首先必須保證食用安全性。原則上必須完成食品安全國家標準《食品安全性毒理學評價程序》中規定急性經口毒性試驗、遺傳毒理試驗、28天經口毒性試驗。另外新資源食品及新食品原料需完成急性經口毒性試驗、遺傳毒理試驗、90天經口毒性試驗及致畸試驗。

譜尼測試專注于保健品全流程檢測技術研發與應用,獲得CMA、CNAS資質。2016年榮獲原國家認監委、食藥監、農業部、衛計委四部委聯合頒發的“食品復檢機構”資質;2017年集團多地實驗室獲準成為特殊食品驗證評價技術機構;同年集團榮獲北京市發展和改革委員會授予的“特殊膳食食品安全與營養成分檢測關鍵技術”北京市工程實驗室資質。

● 試驗項目:
急性經口毒性試驗

細菌回復突變試驗

哺乳動物紅細胞微核試驗

小鼠精母細胞染色體畸變試驗

體外哺乳細胞染色體畸變試驗

哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗

體外哺乳類細胞TK基因突變試驗

28天經口毒性試驗

90天經口毒性試驗

致畸試驗


譜尼優勢
作為檢測行業的持續領跑者,提供各行業各領域綜合性一站式解決方案
獲得各級政府部門及國內外客戶的廣泛認可
承擔多項國內外重大活動檢測任務、及多項科研課題研發項目
參與多項國家標準、行業標準制修訂并擁有多項檢測技術發明專利
分布在全國的近30個大型實驗基地及150多個專業實驗室,可快速響應您的檢測需求
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